di Davide Barile L’EVENTO – Settembre è il mese dedicato alla sensibilizzazione sulle leucodistrofie, famiglia di malattie genetiche cui appartiene anche la Mld (leucodistrofia metacromatica), patologia molto rara con la quale convive Elettra, bambina albese […]
MALATTIE RARE Per raccogliere fondi a favore di Telethon e per divulgare i risultati delle più recenti ricerche, anche nell’Albese sono state organizzate, alla fine del 2024, diverse iniziative. Proprio ad Alba vive Elettra, bambina affetta […]
ALBA Lo screening è un esame in grado di individuare la presenza di una malattia prima che insorgano i sintomi. La procedura, in Piemonte, è effettuata anche sui neonati, i quali sono sottoposti a un […]